亨廷顿舞蹈症（HD）

亨廷顿舞蹈症（HD）是一种遗传性疾病，起病比较隐匿，进展比较缓慢。最常见、最具特征性的HD症状是不稳定步态和不自主运动（舞蹈病）、口齿不清、性格变化、情绪波动、抑郁健忘、吞咽困难和体重显著减轻。
HD是常染色体显性神经退行性疾病，由亨廷顿基因中的多聚谷氨酰胺重复序列扩展引起。HD的神经病理学特征是脑内纹状体中型棘突神经元（MSN）的减少。

缓解药物：
丁苯那嗪（AuspexPharmaceuticals开发）：用于治疗与亨廷顿舞蹈症相关的不自主跳动和扭动。
氟哌啶醇、氯丙嗪：抗精神病药物，可能对亨廷顿舞蹈症有益。
利培酮、喹硫平：副作用可能较小，但可能使症状恶化。

细胞模型

Human Fetal Medium Spiny Neuron

胎儿

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN001

Human Fetal Medium Spiny Neuron

胎儿

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN002

Human Early Young Medium Spiny Neuron

新生儿

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN101

Human Early Young Medium Spiny Neuron

2岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN102

Human Early Young Medium Spiny Neuron

新生儿

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN103

Human Adult Medium Spiny Neuron

成人

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN201

Human Adult Medium Spiny Neuron

28岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN202

Human Adult Medium Spiny Neuron

29岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN203

Human Adult Medium Spiny Neuron

47岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN401

Human Aging Medium Spiny Neuron

66岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN601

Human Aging Medium Spiny Neuron

71岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSN602

Human HD Medium Spiny Neuron

43岁

规格: 1x10^6 cells/vial

货号: MSNHD001